Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc thuốc viên nén Alphachymotrypsine 4200 không đạt tiêu chuẩn. Căn cứ vào kết quả kiểm nghiệm thuốc viên nén Alphachymotrypsine 4200, SĐK: VD-22400-15, Số lô: 411217; Ngày sản xuất: 29/12/2017; HSD: 29/12/2020 do Công ty Cổ phần Dược phẩm Đồng Nai sản xuất cho thấy: thuốc không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu định lượng.Công văn của Cục quản lý Dược Cục Quản lý Dược thông báo: Đình chỉ lưu hành và thu hồi viên nén Alphachymotrypsine 4200 trên phạm vi toàn quốc. Công ty Cổ phần Dược phẩm Đồng Nai phối hợp với nhà phân phối phải gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở khám, chữa bệnh, bán buôn, bán lẻ, sử dụng lô thuốc trên. Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở khám, chữa bệnh, bán lẻ, sử dụng thuốc thu hồi lô thuốc không đạt chất lượng nêu trên. Kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này, xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành. Quý Nhà Thuốc, Quầy Thuốc có thể tư vấn các dòng alpha chymotrypsin tương tự khác tại đây.